Руслан Вавилов @saveruslan2019 каждый день борется со страшной болезнью СМА. Сквозь слёзы пытается держать голову, но ничего не получается. С каждым днём тело перестаёт его слушаться все больше. ⠀ В 4 месяца стало понятно, что малыш не переворачивается. Врач прописал ему курсы массажа, лечение у остеопата и заверил, что все хорошо, но нужно подождать. В 7 месяцев малышу поставили диагноз СМА - спинальная мышечная атрофия, генетическое заболевание, в результате которого ребёнок постепенно теряет двигательные и дыхательные функции и с трудом доживает до 2-х лет. ⠀ Единственный шанс на спасение - самая дорогая вакцина в мире Zolgensma, которая нужно поставить единожды, но стоимость составляет с сегодняшним курсом более 180 миллионов рублей. Какими бы ни были большими суммы они собираются силами многих-многих неравнодушных людей! Поэтому если вы можете помочь или поддержать информационно, пожалуйста, сделайте это.

Инстаграм малыша